Die fünfjährige Jule aus Hamburg leidet an einem extrem seltenen Gendefekt. Es ist eine Variation der spinalen Muskelatrophie (SMARD). Das ist eine vererbbare Nervenerkrankung, die dazu führt, dass Säuglinge beziehungsweise Kleinkinder die Kontrolle über ihre Muskulatur verlieren, zusätzlich erschwert durch Atemnot. Die Chancen auf Heilung für das Mädchen standen bis jetzt schlecht, doch plötzlich gibt es einen Hoffnungsschimmer: In Ohio in … Extrem seltener Gendefekt: Heilung für 5-jährige Hamburgerin zum Greifen nah weiterlesen